TALENs 技術
ZFN 技術將基因編輯引領VR虛擬實境進了不再單純依賴自然發生 DSBs 的活動佈置時代，但其存在很大的局限性，如成本高、難以實廣告設計現FRP多靶點編輯等。而 TALE（transcription activator like effector）基序的發現催生了第二代基因編輯技術——TALENs（TALE nucleases）。TALEN 的構造與 ZFN 類似，由 品牌活動TALE 基序串聯成決定靶向性的 DNA 識別模塊，與 Fo道具製作kI 結構域連接而成。與 ZF 基序不同，一個 TAL大圖輸出E 基序活動佈置識別一個堿基對（圖 1b），因此串聯的 TALE 基序與所識別的堿基對是一一對應的關系。研究發現，對于相同的靶點 TA玖陽視覺LENs 有與 ZFN經典大圖s 相同的切割效率，但是毒性通常比 ZFNs 的低，另外其構建也比 ZFNs 容易。然而，TALENs 在尺寸上要比 ZFNs 大得多，而且有更多的重復序列，其編碼基因在大腸桿菌中組裝更加困難。
RNA引導的基因編輯技術
CRISPR/Cas9 技術
CRISPR/Cas 系統原本是細菌和古菌進化出來用于抵御外來病毒及質粒 DNA 的模型適應性免疫系統。II 型CRISPR/Cas 系統依賴于外源 DNA 片段在規律成簇的短間隔回文重復啟動儀式（clustered regularly interspaced short道具製作 palindromic repeat，CRISPR）位點整合，其經過轉錄及剪切后產生短的 CRISPR RN沈浸式體驗As（crRNAs），crRNA 與大圖輸出反式轉錄的 crRN奇藝果影像A（trans-activating crRNA，tra參展crRNA）退火結記者會合包裝設計，然后引導 Cas9（CR經典大圖IFRPSPR associated protein 9展覽策劃，Cas9）蛋白介導序列特異性的外源 DNA 降解。Jinek 等發現 Cas9展場設計 發揮靶向切割作用所依賴的 crRNA 和 tracrRNA 可以廣告設計融合為一體，作為 sgRNA（single guide RNA）（圖 1c）攤位設計。隨后，若干研究組陸續報道 CRISPR/Cas9 系統可用于人類細胞的靶向基因編輯。與 ZFNs 和 TALENs 技術相比，CRISPR/Cas沈浸式體驗9人形立牌 的設計要簡單得多，而且成本啟動儀式很展覽策劃低，對于相同的靶點，CRISPR/C策展as9 有相當甚至更好的靶向效率。
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